Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Автореферати дисертацій (2)Реферативна база даних (20)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Тарас Т$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 7
Представлено документи з 1 до 7
1.

Галярник Д. М. 
Вплив аніонів та середовища на реакцію азосполучення 9,10-антрахінон-діазоній катіону [Електронний ресурс] / Д. М. Галярник, О. П. Сабадах, Є. Р. Лучкевич, Т. М. Тарас, Л. Д. Болібрух, І. І. Губицька // Вісник Національного університету "Львівська політехніка". Хімія, технологія речовин та їх застосування. - 2013. - № 761. - С. 158-162. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VNULPX_2013_761_35
Проаналізовано вплив аніонів і середовища на реакцію N-азосполучення 9,10-антрахінон-діазоній катіона з ароматичними та аліфатичними амінами. Структуру одержаних сполук підтверджено даними ЯМР H<^>1-спектроскопії.
Попередній перегляд:   Завантажити - 220.469 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Сабадах О. П. 
Підбір умов синтезу триазенів антрахінонового ряду [Електронний ресурс] / О. П. Сабадах, М. Г. Мокляк, Є. Р. Лучкевич, Т. М. Тарас, Л. Д. Болібрух, І. І. Губицька // Вісник Національного університету "Львівська політехніка". Хімія, технологія речовин та їх застосування. - 2014. - № 787. - С. 249-253. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VNULPX_2014_787_50
Проаналізовано вплив аміну та середовища на реакцію N-азосполучення 9,10-антрахінон-діазоній катіона з аліфатичними амінами. Структуру одержаних сполук підтверджено даними ЯМР <^>1H-спектроскопії.
Попередній перегляд:   Завантажити - 173.269 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Дейчаківський Ю. І. 
Про діазотування β-аміно-9,10-антрахінону [Електронний ресурс] / Ю. І. Дейчаківський, Є. Р. Лучкевич, Т. М. Тарас, Л. Д. Болібрух, І. І. Губицька // Вісник Національного університету "Львівська політехніка". Хімія, технологія речовин та їх застосування. - 2015. - № 812. - С. 233-238. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VNULPX_2015_812_41
Попередній перегляд:   Завантажити - 356.019 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Шупенюк В. І. 
Взаємозв’язок між структурою і активністю синтезованих триазенів ряду 4-заміщеного 9,10-антрахінону [Електронний ресурс] / В. І. Шупенюк, Т. М. Тарас, Л. Д. Болібрух, Л. Р. Журахівська, І. І. Губицька // Вісник Національного університету "Львівська політехніка". Хімія, технологія речовин та їх застосування. - 2018. - № 886. - С. 136-145. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VNULPX_2018_886_23
Попередній перегляд:   Завантажити - 282.441 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Тарас Т. М. 
Особливості отримання триазенів антрахінонового ряду [Електронний ресурс] / Т. М. Тарас, Ю. І. Дейчаківський, В. І. Шупенюк, О. П. Сабадах, Л. Д. Болібрух // Chemistry, technology and application of substances. - 2019. - Vol. 2, № 1. - С. 92-96. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/chtaps_2019_2_1_17
Надзвичайно важливим показником є висока чистота та стійкість вихідних і проміжних продуктів, які використовують для синтезу триазенів, тому розглянуто різні способи отримання триазенів антрахінонового ряду, зокрема <$E alpha>- і <$E beta>-аміно-9,10-антрацендіонів і бромамінової кислоти з амінопохідними. Підібрано оптимальні умови реакції діазотування, N-азосполучення та синтезу з високим виходом передбачуваних триазенів і здійснено їх спектральну ідентифікацію. Мас-спектроскопією високої роздільної здатності досліджено проблему прототропії 2-[2-(морфолін-4-іл) діазеніл] антрацен-9,10-діону з утворенням 2-гідро-ксиантрацен-9,10-діону.
Попередній перегляд:   Завантажити - 208.855 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Шупенюк В. І. 
Триазени на основі 4-імідазол заміщеного антрахінону як імовірні інгібітори білків [Електронний ресурс] / В. І. Шупенюк, Т. М. Тарас, О. П. Сабадах, Л. Д. Болібрух, Л. Р. Журахівська // Chemistry, technology and application of substances. - 2019. - Vol. 2, № 2. - С. 135-141. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/chtaps_2019_2_2_24
Запропоновано ймовірний механізм протипухлинної активності триазенів ряду 4-імідазол заміщеного 9,10-антрахінону, спрогнозований in silicо, який реалізується зв'язуванням триазенів із білками, які беруть участь у реплікації та транскрипції ДНК. Встановлено он-лайн програмою DIGEP-Pred, що синтезовані триазени ймовірно інгібують білок карбонілредуктазу-1, який кодується однойменним геном CBR1 і є ініціатором росту пухлин. Триазен 8b прогнозовано інгібує білок NFE2L2, який кодується однойменним геном, генетична активація якого може сприяти розвитку новоутворених ракових пухлин, а також розвитку атеросклерозу внаслідок підвищення вмісту холестерину в плазмі крові. Програмою ROSC-Pred оцінено канцерогенний вплив синтезованих триазенів 8a-f на внутрішні органи гризунів. Склад і структуру одержаних сполук доведено сучасними методами фізико-хімічного аналізу.
Попередній перегляд:   Завантажити - 374.594 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Тарас Т. М. 
Синтез та прогнозовання біологічної активність 4-заміщених похідних 9,10-антрахінону [Електронний ресурс] / Т. М. Тарас, Є. Р. Лучкевич, В. І. Шупенюк, О. П. Сабадах, Л. Д. Болібрух, Л. Р. Журахівська // Chemistry, technology and application of substances. - 2020. - Vol. 3, № 2. - С. 67-72. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/chtaps_2020_3_2_14
Попередній перегляд:   Завантажити - 378.021 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського