Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Тарас Т$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 7
Представлено документи з 1 до 7
|
1. |
Галярник Д. М. Вплив аніонів та середовища на реакцію азосполучення 9,10-антрахінон-діазоній катіону [Електронний ресурс] / Д. М. Галярник, О. П. Сабадах, Є. Р. Лучкевич, Т. М. Тарас, Л. Д. Болібрух, І. І. Губицька // Вісник Національного університету "Львівська політехніка". Хімія, технологія речовин та їх застосування. - 2013. - № 761. - С. 158-162. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VNULPX_2013_761_35 Проаналізовано вплив аніонів і середовища на реакцію N-азосполучення 9,10-антрахінон-діазоній катіона з ароматичними та аліфатичними амінами. Структуру одержаних сполук підтверджено даними ЯМР H<^>1-спектроскопії.
| 2. |
Сабадах О. П. Підбір умов синтезу триазенів антрахінонового ряду [Електронний ресурс] / О. П. Сабадах, М. Г. Мокляк, Є. Р. Лучкевич, Т. М. Тарас, Л. Д. Болібрух, І. І. Губицька // Вісник Національного університету "Львівська політехніка". Хімія, технологія речовин та їх застосування. - 2014. - № 787. - С. 249-253. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VNULPX_2014_787_50 Проаналізовано вплив аміну та середовища на реакцію N-азосполучення 9,10-антрахінон-діазоній катіона з аліфатичними амінами. Структуру одержаних сполук підтверджено даними ЯМР <^>1H-спектроскопії.
| 3. |
Дейчаківський Ю. І. Про діазотування β-аміно-9,10-антрахінону [Електронний ресурс] / Ю. І. Дейчаківський, Є. Р. Лучкевич, Т. М. Тарас, Л. Д. Болібрух, І. І. Губицька // Вісник Національного університету "Львівська політехніка". Хімія, технологія речовин та їх застосування. - 2015. - № 812. - С. 233-238. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VNULPX_2015_812_41
| 4. |
Шупенюк В. І. Взаємозв’язок між структурою і активністю синтезованих триазенів ряду 4-заміщеного 9,10-антрахінону [Електронний ресурс] / В. І. Шупенюк, Т. М. Тарас, Л. Д. Болібрух, Л. Р. Журахівська, І. І. Губицька // Вісник Національного університету "Львівська політехніка". Хімія, технологія речовин та їх застосування. - 2018. - № 886. - С. 136-145. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VNULPX_2018_886_23
| 5. |
Тарас Т. М. Особливості отримання триазенів антрахінонового ряду [Електронний ресурс] / Т. М. Тарас, Ю. І. Дейчаківський, В. І. Шупенюк, О. П. Сабадах, Л. Д. Болібрух // Chemistry, technology and application of substances. - 2019. - Vol. 2, № 1. - С. 92-96. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/chtaps_2019_2_1_17 Надзвичайно важливим показником є висока чистота та стійкість вихідних і проміжних продуктів, які використовують для синтезу триазенів, тому розглянуто різні способи отримання триазенів антрахінонового ряду, зокрема <$E alpha>- і <$E beta>-аміно-9,10-антрацендіонів і бромамінової кислоти з амінопохідними. Підібрано оптимальні умови реакції діазотування, N-азосполучення та синтезу з високим виходом передбачуваних триазенів і здійснено їх спектральну ідентифікацію. Мас-спектроскопією високої роздільної здатності досліджено проблему прототропії 2-[2-(морфолін-4-іл) діазеніл] антрацен-9,10-діону з утворенням 2-гідро-ксиантрацен-9,10-діону.
| 6. |
Шупенюк В. І. Триазени на основі 4-імідазол заміщеного антрахінону як імовірні інгібітори білків [Електронний ресурс] / В. І. Шупенюк, Т. М. Тарас, О. П. Сабадах, Л. Д. Болібрух, Л. Р. Журахівська // Chemistry, technology and application of substances. - 2019. - Vol. 2, № 2. - С. 135-141. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/chtaps_2019_2_2_24 Запропоновано ймовірний механізм протипухлинної активності триазенів ряду 4-імідазол заміщеного 9,10-антрахінону, спрогнозований in silicо, який реалізується зв'язуванням триазенів із білками, які беруть участь у реплікації та транскрипції ДНК. Встановлено он-лайн програмою DIGEP-Pred, що синтезовані триазени ймовірно інгібують білок карбонілредуктазу-1, який кодується однойменним геном CBR1 і є ініціатором росту пухлин. Триазен 8b прогнозовано інгібує білок NFE2L2, який кодується однойменним геном, генетична активація якого може сприяти розвитку новоутворених ракових пухлин, а також розвитку атеросклерозу внаслідок підвищення вмісту холестерину в плазмі крові. Програмою ROSC-Pred оцінено канцерогенний вплив синтезованих триазенів 8a-f на внутрішні органи гризунів. Склад і структуру одержаних сполук доведено сучасними методами фізико-хімічного аналізу.
| 7. |
Тарас Т. М. Синтез та прогнозовання біологічної активність 4-заміщених похідних 9,10-антрахінону [Електронний ресурс] / Т. М. Тарас, Є. Р. Лучкевич, В. І. Шупенюк, О. П. Сабадах, Л. Д. Болібрух, Л. Р. Журахівська // Chemistry, technology and application of substances. - 2020. - Vol. 3, № 2. - С. 67-72. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/chtaps_2020_3_2_14
|
|
|